A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou no domingo (17) a autorização para uso emergencial da vacina Coronavac —fruto de parceria do instituto paulista Butantan com a farmacêutica chinesa Sinovac— e da vacina de Oxford/AstraZeneca, produzida pela universidade britânica e a farmacêutica sueca em parceria com o instituto federal Fiocruz (Fundação Oswaldo Cruz). A decisão é inédita, dado o agravamento da pandemia de Covid-19 no país.
Leia no link algumas respostas e dúvidas que ainda persistem sobre a vacinação contra a Covid-19 no Brasil.
